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TRANSTORNO DE RETT
Pessoas diagnosticadas com o Transtorno de Rett apresentam: “1)
desenvolvimento pré-natal e perinatal aparentemente normal; 2)
desenvolvimento psicomotor aparentemente normal durante os primeiros
cinco meses após o nascimento; e 3) circunferência craniana normal ao
nascer” (American Psychiatric Association, 1994, p. 77). O transtorno
manifesta-se após um período de desenvolvimento normal, com o início
associado aos seguintes sinais:
1. desaceleração do crescimento craniano entre os cinco e os 48 meses;
2. perda de habilidades manuais voluntárias, adquiridas entre os cinco e os
30 meses, com desenvolvimento posterior de movimentos de mãos
estereotipados (p. ex., torcer ou “lavar” as mãos);
3. perda do envolvimento social logo no início do curso (embora a
integração social desenvolva-se depois);
4. aparecimento de marcha ou movimentos do tronco descoordenados;
5. desenvolvimento da linguagem expressiva e receptiva seriamente
prejudicado com grave retardo psicomotor.

