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TRANSTORNO DE RETT






                Pessoas diagnosticadas com o Transtorno de Rett apresentam: “1)
                desenvolvimento pré-natal e perinatal aparentemente normal; 2)
                desenvolvimento psicomotor aparentemente normal durante os primeiros
                cinco meses após o nascimento; e 3) circunferência craniana normal ao

                nascer” (American Psychiatric Association, 1994, p. 77). O transtorno
                manifesta-se após um período de desenvolvimento normal, com o início
                associado aos seguintes sinais:






                1. desaceleração do crescimento craniano entre os cinco e os 48 meses;






                2. perda de habilidades manuais voluntárias, adquiridas entre os cinco e os
                30 meses, com desenvolvimento posterior de movimentos de mãos
                estereotipados (p. ex., torcer ou “lavar” as mãos);






                3. perda do envolvimento social logo no início do curso (embora a
                integração social desenvolva-se depois);







                4. aparecimento de marcha ou movimentos do tronco descoordenados;






                5. desenvolvimento da linguagem expressiva e receptiva seriamente
                prejudicado com grave retardo psicomotor.
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