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melhoras semelhantes, o que provocou o interesse na secretina como uma
possível terapia para o autismo (Beck, Beck e Rimland, 1998). Beck et al.
(1998) sugeriram que a secretina pode ter melhorado o transtorno das
crianças ao restaurar a mucosa intestinal normal, reduzindo, assim, a
absorção de proteínas grandes ou toxinas pelo intestino para a corrente
sanguínea, evitando desta forma a síndrome do intestino permeável (ver
capítulo 3).
Quando empregada “terapeuticamente” (em oposição ao uso para
diagnóstico), a secretina é administrada por via intravenosa. Doses mais
baixas geralmente são usadas em intervalos de seis semanas, enquanto
dosagens maiores são empregadas para tratamentos de dose única. Apesar de
uma série de estudos de casos iniciais terem sugerido que a secretina pode
ter sido responsável por uma redução nos sintomas autistas (Kaminska et al.,
2002), estudos multicêntricos recentes não sustentam essa hipótese (Coniglio
et al., 2001; Corbett et al., 2001; Dunn-Geier et al., 2000; Lightdale et al.,
2001; Owley et al., 2001; Roberts et al., 2001). A maioria destes estudos
incluiu crianças com e sem queixas gastrintestinais. Informações sobre
efeitos colaterais do tratamento com secretina são mistas, com alguns casos
relatando ausência de efeitos colateriais e outros relatando erupção cutânea,
rubor generalizado da cabeça, pescoço e tórax (imediatamente após a
infusão), febre, taquicardia, vômitos e irritabilidade prolongada e choro
durante duas semanas após o tratamento. Assim, com base nesses e em outros
estudos multicêntricos controlados, a secretina não parece mostrar
promessas como um tratamento para o autismo.

