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Defensoria dos direitos da criança
Uma das mudanças de função assumida por muitas famílias envolve
tornarem-se defensoras dos direitos da criança em relação ao autismo.
Historicamente, na área dos serviços de saúde mental e física, o
desenvolvimento de novos serviços, com frequência, ocorre pela luta dos
pais para que isto aconteça. A defensoria é um modo de lidar com as
demandas associadas com criar uma criança autista; ela é ao mesmo tempo
um fator de proteção contra o estresse e um processo que pode induzi-lo. A
defensoria é um processo complexo, que envolve um indivíduo, ou grupo de
indivíduos, que tem por objetivo criar a conscientização na comunidade mais
ampla sobre o que é o autismo, sobre sua prevalência e sobre a necessidade
por serviços novos e especializados. A defensoria, com frequência, começa
com discussões com profissionais encarregados dos sistemas de oferta de
serviços na comunidade. Ela envolve, muitas vezes, a criação de apoios
comunitários, pelo recrutamento de pessoas com o mesmo desejo e da mídia.
A defensoria também pode envolver conversas, educação e questionamento a
políticos e legisladores. Ocasionalmente, quando é difícil iniciar a mudança
recorrendo a esses diálogos, ela pode levar ao uso do sistema legal, para
estabelecer os direitos das crianças com problemas de desenvolvimento,
como o direito à igualdade de tratamento e proteção contra riscos.

