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meses, para aqueles que mostraram melhora na Fase 1 (Fase 2); e uma
                descontinuação do tratamento randomizada e duplo-cega com placebo (para
                examinar os efeitos da descontinuação, algumas crianças receberão um

                placebo, enquanto outras receberão risperidona) (Fase 3) (McCracken et al.,
                2002; McDougle et al., 2000). A Fase 1 já foi concluída; as Fases 2 e 3
                ainda estão em andamento. Os resultados da Fase 1 incluíram dados de 82
                meninos e 19 meninas com autismo, em cinco locais. Diferentes escalas de
                avaliação clínica e listas de verificação foram utilizadas para analisar os
                efeitos comportamentais. As crianças que receberam risperidona mostraram
                diminuição significativa no número de comportamentos alvo (incluindo

                acessos de raiva, agressão e autoagressão) em comparação com crianças que
                receberam placebo (69% versus 12%). As pontuações para irritabilidade
                também diminuíram, de 56,9% no grupo de tratamento versus 14% no grupo
                de placebo. Esses efeitos positivos, exibidos por dois terços das crianças no
                fim do estudo de oito semanas, mantiveram-se por até seis meses. Os efeitos
                colaterais incluíram ganho de peso, aumento do apetite, sonolência, tonturas,

                salivação, tremor leve e discinesia leve (McCracken et al., 2002).
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