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meses, para aqueles que mostraram melhora na Fase 1 (Fase 2); e uma
descontinuação do tratamento randomizada e duplo-cega com placebo (para
examinar os efeitos da descontinuação, algumas crianças receberão um
placebo, enquanto outras receberão risperidona) (Fase 3) (McCracken et al.,
2002; McDougle et al., 2000). A Fase 1 já foi concluída; as Fases 2 e 3
ainda estão em andamento. Os resultados da Fase 1 incluíram dados de 82
meninos e 19 meninas com autismo, em cinco locais. Diferentes escalas de
avaliação clínica e listas de verificação foram utilizadas para analisar os
efeitos comportamentais. As crianças que receberam risperidona mostraram
diminuição significativa no número de comportamentos alvo (incluindo
acessos de raiva, agressão e autoagressão) em comparação com crianças que
receberam placebo (69% versus 12%). As pontuações para irritabilidade
também diminuíram, de 56,9% no grupo de tratamento versus 14% no grupo
de placebo. Esses efeitos positivos, exibidos por dois terços das crianças no
fim do estudo de oito semanas, mantiveram-se por até seis meses. Os efeitos
colaterais incluíram ganho de peso, aumento do apetite, sonolência, tonturas,
salivação, tremor leve e discinesia leve (McCracken et al., 2002).

